🔥 Ar prisimenate dvynius, kurie visiškai paneigė genetikos taisykles dėl savo visiškai skirtingos odos spalvos? 😲
Šiandien sužinokite, kuo jie tapo… Jų istorija jus nustebins ir palies širdį! 💙🤍
👇👇👇
📸 Išskirtinės Danieliaus ir Dovydo nuotraukos bei vaizdo įrašai šiandien!
👇 Daugiau informacijos – pirmame komentare 👇
💬 Parašykite komentaruose, ką manote apie jų neįtikėtiną istoriją!
Danielius ir Dovydas Omeronai yra vieno kiaušinėlio dvyniai, gimę Lagose, Nigerijoje. Jie sulaukė išskirtinio dėmesio dėl neįprastos priežasties: nors yra genetiškai identiški, jų išvaizda visiškai skiriasi.
Danielius turi tamsią odą ir garbanotus plaukus, kaip ir dauguma jų šeimos narių. O Dovydas gimė su itin šviesia oda ir auksiniais plaukais – tai dėl albinizmo, genetinės būklės, dėl kurios trūksta melanino – pigmento, atsakingo už odos, plaukų ir akių spalvą.
Jų mama Steisė, mados dizainerė, prisipažįsta, kad labai nustebo pamačiusi šį skirtumą gimdymo metu. Ji prisimena, kad pirmasis gimė Danielius, o tada personalas pasakė, jog antras kūdikis turi auksinius plaukus – tai ją suglumino, kol nepamatė Dovydo, suvynioto į beveik antgamtiškai baltą antklodę.
Ši išskirtinė išvaizda pavertė dvynius tikra sensacija Lagose. Eidami gatve, jie sulaukia smalsių žvilgsnių ir klausimų. Daugelis žmonių klausia Steisės, kuris iš vaikų jos – ji su pasididžiavimu atsako: abu.
Jų kontrastinga išvaizda ne tik žavi visuomenę, bet ir sužadino gydytojų susidomėjimą – naujagimiai buvo fotografuojami, nes toks reiškinys itin retas. Danieliaus ir Dovydo istorija parodo, kokia neįtikėtinai įvairi ir stebinanti gali būti žmogaus genetika.
Steisė prisimena akimirką, kai pirmą kartą pamatė savo dvynius – gimusius per cezario pjūvį vasario 26 dieną. Ji prisipažįsta, kad nebuvo pasirengusi tokiam netikėtumui. Danielius gimė pirmas, o kai slaugytoja pasakė, kad antras kūdikis turi šviesius plaukus, ji buvo sutrikusi.
Pamačiusi Dovydą, kuris buvo visiškai baltas, ji nedelsdama paskambino savo vyrui, kad pasidalintų šiuo nepaprastu momentu. Abu tėvai buvo apstulbę ir jautėsi palaiminti išgyvendami tikrą stebuklą.
Dvynių unikalumas domino ne tik nepažįstamus, bet ir ligoninės personalą. Slaugytojos ir gydytojai rinkosi juos pamatyti ir fotografuoti – tokie atvejai Nigerijoje itin reti. Išvykstant iš ligoninės po keturių dienų, Steisę šiltai pasitiko artimieji, sužavėti dvynių išskirtinumu.
Nepaisant fizinių skirtumų, Danielius ir Dovydas yra labai artimi, turi bendrą humoro jausmą ir mėgsta žaisti kartu. Jų tėtis Babajidas mėgsta su jais šokti, o berniukai tapo vietinėmis žvaigždėmis – juos dažnai kalbina žmonės, susižavėję jų istorija.
Steisė pabrėžia, kad niekada nesusidūrė su neigiamais komentarais ir myli savo vaikus tokius, kokie jie yra, nesvarbu jų odos spalva.
Albinizmas – reta genetinė būklė, kuri sutrikdo melanino gamybą. Dėl šio pigmento trūkumo oda ir plaukai tampa labai šviesūs, dažnai pasireiškia ir regos problemos. Dovydas serga okulokutaniniu albinizmu – dažniausiai pasitaikančia forma, veikiančia odą, plaukus ir akis. Žmonės su albinizmu turi labai jautrią odą, kuri greitai nudega saulėje ir retai įdega. Jie dažnai turi regėjimo sutrikimų: trumparegystę, astigmatizmą, fotofobiją (šviesos baimę) bei nistagmą (nevalingus akių judesius). Simptomų stiprumas skiriasi, bet jie dažnai apsunkina kasdienį gyvenimą.
Būklė su amžiumi nesunkėja ir išlieka stabili. Nors albinizmas retas visame pasaulyje, Afrikoje – ypač Nigerijoje – jis dar retesnis. Tai, kad tik vienas iš dvynių serga albinizmu, daro šį atvejį itin išskirtiniu ir vertingu medicinai.
Albinizmas paveldimas pagal tam tikrus genetinius dėsnius – dažniausiai autosominiu recesyviniu būdu, rečiau – susijusiu su X chromosoma. Kad vaikas gimtų su albinizmu, abu tėvai turi būti geno nešiotojai.
Autosominiu recesyviniu paveldėjimo būdu yra 25 % tikimybė, kad vaikas bus albinas, jei abu tėvai turi defektuotą geną. Nešiotojai simptomų neturi, bet gali perduoti geną. X chromosomos forma dažniausiai paveikia berniukus, mergaitės dažnai būna tik nešiotojos. Šeimoms, susiduriančioms su albinizmu, rekomenduojama genetinė konsultacija, kad geriau suprastų ligą, paveldimumą ir riziką vaikams.
Nepaisant iššūkių, albinizmas netrukdo gyventi visaverčio gyvenimo – su tinkama pagalba. Steisės istorija, papildyta ekspertų įžvalgomis, padeda didinti sąmoningumą apie šią retą būklę ir skatina supratimą bei skirtingumų priėmimą.
