Se ricordate Tiny Kenadie Jourdin-Taylor Bromley, siete già familiari con lei. Tuttavia, se non la conoscete, continuate a leggere per saperne di più.
Questa ragazza è nata con una condizione speciale. Al momento della nascita, misurava 28 centimetri e pesava solo 2,5 libbre nei suoi primi giorni.
Ora misura circa quanto un bambino in tenera età e pesa quanto un bambino di 2 anni. Poiché la neonata era così piccola, sua madre Brianne Jourdin era preoccupata.
Le infermiere la soprannominavano “Pollicina” a causa della sua statura minuta. Il personale del centro medico pensava che la bambina non avrebbe vissuto a lungo.
I medici pensavano avesse una malattia cerebrale e che non sarebbe sopravvissuta a lungo.
Tuttavia, hanno scoperto 8 mesi dopo che si trattava di una malattia rara che colpisce solo 100 persone al mondo.
La povera bambina ha affrontato molte sfide lungo il percorso di guarigione, oltre a provare forti dolori e aver bisogno di medicinali.
Tuttavia, i suoi genitori hanno sempre creduto che avrebbe vissuto una lunga e felice vita.
Ora sta cercando di vivere pienamente la sua vita, circondata da coloro che l’amano e la stimano molto. È in buona salute fisica e mentale.
Anche se ha difficoltà di apprendimento, partecipa a molte attività, gioca a hockey e frequenta la scuola. Il desiderio principale di sua madre è che sua figlia sia felice nel futuro.
