Charlotte Garside è nata in una tipica famiglia inglese nel 2007.
Alla nascita, i medici sono rimasti sbalorditi dalla sua dimensione: pesava meno di un chilo e la sua sopravvivenza sembrava improbabile.
Nonostante la sua minuscola statura, Charlotte ha dimostrato una notevole resistenza e ha recentemente festeggiato il suo sedicesimo compleanno.
Sua madre riflette: “Le persone dicevano che sembrava una bambola di porcellana o una neonata in passeggino, e la chiamano ancora Pollicina, ma ormai non è più una bambina.”
Charlotte ha una rara condizione chiamata nanismo primordiale. I suoi genitori sono portatori di un gene estremamente raro, che la loro figlia più giovane ha ereditato.
Gli altri figli sono nati sani e si stanno sviluppando normalmente. Charlotte ha frequentato una scuola regolare nell’East Yorkshire con l’aiuto di un tutor personale.
Sebbene il nanismo primordiale spesso comporti ritardi nello sviluppo, all’età di sei anni, il personale scolastico l’ha valutata allo stesso livello di sviluppo di una bambina di tre anni, considerandolo un grande traguardo.
Oggi, Charlotte eccelle negli studi, ama socializzare con i suoi coetanei ed è molto popolare.
Riflettendo sui primi giorni dopo la nascita di Charlotte, i suoi genitori descrivono quel periodo come incredibilmente difficile, caratterizzato da una costante ansia per la sua sopravvivenza.
Era così fragile che non potevano nemmeno prenderla in braccio.
Sua madre osserva: “Le persone che la incontrano per la prima volta spesso hanno paura di romperla toccandola. Ma è una bambina vivace che non riesce a stare ferma un attimo.”
Ora, Charlotte vive una vita relativamente normale. Le piace fare passeggiate a cavallo con la sua famiglia e frequentare la scuola. Quando aveva due anni, è stato trasmesso un documentario su di lei che è stato visto da milioni di persone in tutto il mondo.
Oggi, persone da ogni parte del globo continuano a seguire la storia della bambina più piccola del mondo.
