Molte persone non hanno mai sentito parlare della displasia scheletrica nanocefalica di tipo II.
In parole semplici, si tratta di una forma particolarmente complessa di nanismo, in cui il corpo non cresce affatto. E in questo caso, non ci sono alternative…
Oggi vi presenteremo una ragazza di nome Abigail Lee, che ha avuto la sfortuna di nascere con questa malattia genetica.
A prima vista, sembra una scena del tutto normale: la bambina è seduta in un passeggino, solo che in questo caso il passeggino è un giocattolo per bambole.
La bambina e i giocattoli sono tutti minuscoli, così è più comodo giocare.
Attualmente, Abigail ha già due anni, ma il suo peso è simile a quello di un neonato: solo 4 kg invece dei 20-30 kg previsti.
Il suo aumento di peso giornaliero è di circa 1-2 grammi in media. La famiglia ha un altro bambino, la figlia maggiore Samantha, che ora ha 4 anni.
Abigail sembra una bambola in confronto a lei. Secondo le previsioni dei medici, la bambina crescerà di circa 60 cm.
La bambina è in perfetta salute, mangia bene, gioca e si sviluppa, ma non cresce. Abigail indossa vestiti da neonato e mangia al tavolo delle bambole.
Sfortunatamente, attualmente la medicina non può ancora curare questo tipo di nanismo, ma speriamo che in futuro gli scienziati possano trovare qualcosa.
Abigail potrà camminare, forse con difficoltà, ma c’è una possibilità. Potrà studiare e vivere una vita lunga e felice, a meno che, ovviamente, non siano create tutte le condizioni per farlo. Ma non crescerà mai.
