La donna di 23 anni del Michigan, chiamata Ashley Zambelli, era madre di tre bambini, di cui due affetti da sindrome di Down.
Quando i medici le hanno proposto di sottoporsi a un test dopo la nascita di due bambini con la sindrome di Down, Ashley ha scoperto l’anomalia genetica all’età di 23 anni.
Inizialmente, Ashley non credeva al giudizio dei medici.
Si è scoperto che Ashley soffriva di una forma rara della sindrome chiamata sindrome di Down a mosaico.
Questa forma si verifica solo in pochi casi e non sempre si manifesta con sintomi fisici evidenti o cambia l’aspetto.
Le due figlie maggiori della donna avevano ereditato la caratteristica genetica da sua madre, mentre la terza era nata in perfetta salute.
Ora, Ashley si sente bene, ma ha compreso perché durante la sua infanzia aveva avuto difficoltà nello studio e non riusciva ad apprendere facilmente nuovi argomenti.
Inoltre, aveva sofferto di dolori articolari persistenti e di una frequenza cardiaca elevata. Tuttavia, i medici non avevano mai collegato questi problemi di salute a una condizione genetica.
“Dopo aver appreso la diagnosi dei medici, ho capito di aver sempre avuto segni della sindrome di Down, come bassa tonicità muscolare, memoria debole, ecc.,” ha dichiarato Ashley.
